В соответствии с п. 1 ст. 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» лекарственные препараты, находящиеся в обращении на территории Российской Федерации, подлежат мониторингу безопасности в целях выявления возможных негативных последствий их применения, предупреждения пациентов и их защиты от применения таких препаратов.
Следуя этическим принципам и требованиям Российского законодательства, компания Инкамфарм осуществляет сбор и анализ информации о нежелательных явлениях, а также эффективное сотрудничество с Регуляторными органами в данной области.
Своевременное выявление нежелательных явлений и информирование о них Регуляторных органов позволяет проводить их анализ и на основании его результатов разрабатывать и внедрять в практику меры, направленные на предупреждение неблагоприятных последствий лекарственной терапии, повышая ее безопасность, а, следовательно, и качество жизни пациентов.
Обо всех неблагоприятных побочных реакциях на препараты Вы можете сообщить производителю:
Вся присланная Вами информация будет являться строго конфиденциальной. Также Вы можете обратиться по телефону +7 (495) 287-45-02 или заполнить ниже форму-извещение о нежелательном явлении и отправить по электронному адресу info@incomepharm.ru.
Сообщите о нежелательной реакции при применении лекарственного препарата Ардтрадол.